SÃO ESTUDOS EM ANDAMENTO, MAS EXTREMAMENTE PROMISSORES COM
RELAÇÃO AO SOBREPESO, OBESIDADE, OBESIDADE VISCERAL, ABDOMINAL. LIRAGLUTIDE,
UMA SUBSTÂNCIA DE AÇÃO PROLONGADA, REDUZ
O PESO CORPORAL E INGESTÃO ALIMENTAR IN VITRO PARA OBESOS ALIMENTADOS COM DOCES, AO PASSO QUE OUTRO MEDICAMENTO
MUITO EFICIENTE PARA DIABÉTICOS TIPO 2 , A VILDAGLIPTINA, NÃO. ENTRETANTO AINDA
NÃO PODE SER UTILIZADO, POIS SE TRATA DE PESQUISAS EM ESTADO AVANÇADO.
Todos os participantes receberam uma dieta com aproximadamente 500 calorias a menos do que seria necessário para manter o peso, e aumentaram os níveis de atividade física. Após 20 semanas com o tratamento, as pessoas que receberam o medicamento perderam mais peso que aquelas que tomaram o placebo (substância sem atividade terapêutica). Aquelas que receberam as maiores doses da substância perderam aproximadamente 8 quilos, enquanto aquelas que tomaram o placebo perderam 3, e os que receberam o orlistat emagreceram cerca de 4 quilos e meio. A liraglutide também reduziu a pressão sanguínea em todas as dosagens, e a sua dosagem mais alta também reduziu os sintomas da pré-diabetes, quando os níveis de glicose no sangue são acima do normal, mas ainda não podem ser classificados como diabetes. Os efeitos colaterais mais comuns do medicamento foram náusea e vômitos, e os cientistas afirmam ter notado que os pacientes não se importam que a droga é injetável. Em termos de conteúdo mineral ósseo (por cento), houve um pequeno mas significativo aumento, comparando LIRAGLUTIDE com vildagliptina. Apesar dos efeitos animadores mostrados pelo produto, George Bray, da Universidade de Louisiana (EUA), afirma que são necessários mais estudos sobre a substância, inclusive para verificar se o uso de um medicamento injetável para a obesidade é viável a longo prazo. O órgão de regulação de medicamentos nos E.E.U.U., FDA, também levantou dúvidas sobre outros efeitos colaterais, e até ser aprovado para esta finalidade terá que passar muita água debaixo da ponte.
O que de fato podemos esperar é um grande interesse da comunidade científica no sentido de não permitir que a epidemia que graça a humanidade, matando milhões de pessoas em todo o mundo através do aumento de peso, sobrepeso, obesidade, obesidade visceral, intra - abdominal, central, seja um legado pavoroso que deixaremos para os nossos descendentes, devido aos estragos que essas doenças metabólicas desencadeia como efeito dominó, e vale lembrar que – Se colocarmos a genética como uma arma, o meio ambiente e estilo de vida como a pólvora, a obesidade e o diabetes puxarão o gatilho.
O que de fato podemos esperar é um grande interesse da comunidade científica no sentido de não permitir que a epidemia que graça a humanidade, matando milhões de pessoas em todo o mundo através do aumento de peso, sobrepeso, obesidade, obesidade visceral, intra - abdominal, central, seja um legado pavoroso que deixaremos para os nossos descendentes, devido aos estragos que essas doenças metabólicas desencadeia como efeito dominó, e vale lembrar que – Se colocarmos a genética como uma arma, o meio ambiente e estilo de vida como a pólvora, a obesidade e o diabetes puxarão o gatilho.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1.Tratamento da diabetes de tipo 2 pode também promover a perda de peso, sobrepeso, obesidade, obesidade visceral, intra - abdominal, central?
http://gorduraabdominal.blogspot.com
2. A liraglutide também reduziu a pressão sanguínea em todas as dosagens, e a sua dosagem mais alta também reduziu os sintomas da pré-diabetes?
http://gorduravisceral.blogspot.com
3. A obesidade pode levar à esteatose (gordura no fígado) hepática?
http://esteatosehepatica.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Agradecidas pela sua ampla assistência técnica: Annette Munch Christensen e Louise Andreassen (trabalho do animal) e Frank Strauss (gasto energético); Pia Rothe e Susanne Primdahl (histologia do pâncreas) e Anne-Juul Grethe, Annemette Petersen, e Lotte Gottlieb Sørensen (ensaios). Gutzwiller JP, Degen L, Matzinger D, Prestin S, Beglinger C: entre o GLP-1 e CCK-33 em inibir o apetite ea ingestão alimentar em homens. Interação Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 287 : R562 , R567, 2004 - Arita Y, S Kihara, N Ouchi, M Takahashi, K Maeda, Miyagawa J, K Hotta, Shimomura I, T Nakamura, K Miyaoka, H Kuriyama, M Nishida, S Yamashita, K Okubo, Matsubara K, M Muraguchi, Y Ohmoto , T Funahashi, Matsuzawa Y: diminuição de uma proteína específica adiposo,-adiponectina na obesidade. paradoxal Biochem Biophys Res Commun 257 : 79 -83, Kreymann B, G Williams, Ghatei MA, Bloom SR: glucagon-like peptide-1 7-36: a incretina fisiológicas no homem. Lancet 2 : 1300 -1304, et al...
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